دوره 12، شماره 48 - ( 7-1401 )
جلد 12 شماره 48 صفحات 58-47 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Jalili S, Rahmati F, Abdollahzadeh Parsa M. Extracting the creatininease enzyme and investigating the effect of different concentrations of gold nanoparticles on the enzyme activity. NCMBJ 2022; 12 (48) : 4
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1561-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1561-fa.html
جلیلی شیرین، رحمتی فرشته، عبداله زاده پارسا مهدی. استخراج آنزیم کراتینیناز و بررسی اثر غلظت های مختلف نانوذرات طلا بر فعالیت آنزیم. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1401; 12 (48) :47-58
گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. ، f.rahmati@iau-tnb.ac.ir
چکیده: (954 مشاهده)
سابقه و هدف: استفاده از آنزیم کراتینیناز یک روش آنزیمی جهت سنجش میزان کراتین و کراتینین در مایعات بدن با هدف بررسی سلامت کلیه ها است. هدف از این تحقیق، بررسی اثر نانوذرات طلا بر فعالیت و پایداری آنزیم کراتینیناز به جهت استفاده در کیت های سنجش کراتین و کراتینین است.
مواد و روش ها: در این مطالعه ابتدا باکتری E.Coli BL21 حاوی وکتور تکثیری pET28a حاوی ژن آنزیم کراتینیناز در محیط LB مایع کشت و سپس در دمای 28 درجه القا بیان گردید. در ادامه پس از سونیکاسیون، تخلیص آنزیم با کمک کروماتوگرافی تمایلی انجام شد. پس از تایید بیان با SDS-PAGE ، غلظت آنزیم بیان شده با روش برادفورد سنجش شد. در ادامه فعالیت آنزیم با روش رنگ سنجی در حضور و عدم حضور نانوذرات طلا بررسی و مقایسه گردید. نهایتا اثر نانوذرات طلا بر ساختار آنزیم کراتینیناز با روش طیف سنجی فلورسانس، بررسی گردید.
یافته ها: فعالیت آنزیم کراتینیناز در عدم حضور نانوذرات طلا U/ml 6/14 و در حضور نانوذرات طلا با غلظت های 97/1، 94/3، 88/7، 82/11، 76/15، 7/19و 4/39 نانوگرم بر لیتر به ترتیب U/ml 1/14، 4/12، 2/11، 1/10، 4/8، 5/7، 7/4 محاسبه گردید که نشان از کاهش فعالیت آنزیم کراتینیناز در حضور نانوذرات طلا دارد. از طرفی طیف سنجی فلورسانس آنزیم کراتینیناز در حضور و عدم حضور نانوذرات طلا در طول موج تهییج 295 نانومتر کاهش شدت فلورسانس در حضور نانوذرات طلا را نشان داد.
نتیجه گیری: نانوذرات طلا باعث کاهش فعالیت آنزیم کراتینیناز شدند. همچنین نانوذرات طلا باعث کاهش شدت فلورسانس آنزیم کراتینیناز گردیدند که می تواند نشانگر تغییر در ریزمحیط اسیدآمینه تریپتوفان در ساختار آنزیم کراتینیناز باشد، در نتیجه استفاده از نانوذرات طلا گزینه مناسبی برای پایدارسازی فعالیت و ساختار آنزیم کراتینیناز جهت استفاده در کیت های تجاری نیستند.
اهداف: استفاده از آنزیم کراتینیناز یک روش آنزیمی جهت سنجش میزان کراتین و کراتینین در مایعات بدن با هدف بررسی سلامت کلیه ها است. هدف از این تحقیق، بررسی اثر نانوذرات طلا بر فعالیت و پایداری آنزیم کراتینیناز به جهت استفاده در کیت های سنجش کراتین و کراتینین است.
مواد و روش ها: در این مطالعه ابتدا باکتری E.Coli BL21 حاوی وکتور تکثیری pET28a حاوی ژن آنزیم کراتینیناز در محیط LB مایع کشت و سپس در دمای 28 درجه القا بیان گردید. در ادامه پس از سونیکاسیون، تخلیص آنزیم با کمک کروماتوگرافی تمایلی انجام شد. پس از تایید بیان با SDS-PAGE ، غلظت آنزیم بیان شده با روش برادفورد سنجش شد. در ادامه فعالیت آنزیم با روش رنگ سنجی در حضور و عدم حضور نانوذرات طلا بررسی و مقایسه گردید. نهایتا اثر نانوذرات طلا بر ساختار آنزیم کراتینیناز با روش طیف سنجی فلورسانس، بررسی گردید.
یافته ها: فعالیت آنزیم کراتینیناز در عدم حضور نانوذرات طلا U/ml 6/14 و در حضور نانوذرات طلا با غلظت های 97/1، 94/3، 88/7، 82/11، 76/15، 7/19و 4/39 نانوگرم بر لیتر به ترتیب U/ml 1/14، 4/12، 2/11، 1/10، 4/8، 5/7، 7/4 محاسبه گردید که نشان از کاهش فعالیت آنزیم کراتینیناز در حضور نانوذرات طلا دارد. از طرفی طیف سنجی فلورسانس آنزیم کراتینیناز در حضور و عدم حضور نانوذرات طلا در طول موج تهییج 295 نانومتر کاهش شدت فلورسانس در حضور نانوذرات طلا را نشان داد.
نتیجه گیری: نانوذرات طلا باعث کاهش فعالیت آنزیم کراتینیناز شدند. همچنین نانوذرات طلا باعث کاهش شدت فلورسانس آنزیم کراتینیناز گردیدند که می تواند نشانگر تغییر در ریزمحیط اسیدآمینه تریپتوفان در ساختار آنزیم کراتینیناز باشد، در نتیجه استفاده از نانوذرات طلا گزینه مناسبی برای پایدارسازی فعالیت و ساختار آنزیم کراتینیناز جهت استفاده در کیت های تجاری نیستند.
مواد و روش ها: در این مطالعه ابتدا باکتری E.Coli BL21 حاوی وکتور تکثیری pET28a حاوی ژن آنزیم کراتینیناز در محیط LB مایع کشت و سپس در دمای 28 درجه القا بیان گردید. در ادامه پس از سونیکاسیون، تخلیص آنزیم با کمک کروماتوگرافی تمایلی انجام شد. پس از تایید بیان با SDS-PAGE ، غلظت آنزیم بیان شده با روش برادفورد سنجش شد. در ادامه فعالیت آنزیم با روش رنگ سنجی در حضور و عدم حضور نانوذرات طلا بررسی و مقایسه گردید. نهایتا اثر نانوذرات طلا بر ساختار آنزیم کراتینیناز با روش طیف سنجی فلورسانس، بررسی گردید.
یافته ها: فعالیت آنزیم کراتینیناز در عدم حضور نانوذرات طلا U/ml 6/14 و در حضور نانوذرات طلا با غلظت های 97/1، 94/3، 88/7، 82/11، 76/15، 7/19و 4/39 نانوگرم بر لیتر به ترتیب U/ml 1/14، 4/12، 2/11، 1/10، 4/8، 5/7، 7/4 محاسبه گردید که نشان از کاهش فعالیت آنزیم کراتینیناز در حضور نانوذرات طلا دارد. از طرفی طیف سنجی فلورسانس آنزیم کراتینیناز در حضور و عدم حضور نانوذرات طلا در طول موج تهییج 295 نانومتر کاهش شدت فلورسانس در حضور نانوذرات طلا را نشان داد.
نتیجه گیری: نانوذرات طلا باعث کاهش فعالیت آنزیم کراتینیناز شدند. همچنین نانوذرات طلا باعث کاهش شدت فلورسانس آنزیم کراتینیناز گردیدند که می تواند نشانگر تغییر در ریزمحیط اسیدآمینه تریپتوفان در ساختار آنزیم کراتینیناز باشد، در نتیجه استفاده از نانوذرات طلا گزینه مناسبی برای پایدارسازی فعالیت و ساختار آنزیم کراتینیناز جهت استفاده در کیت های تجاری نیستند.
اهداف: استفاده از آنزیم کراتینیناز یک روش آنزیمی جهت سنجش میزان کراتین و کراتینین در مایعات بدن با هدف بررسی سلامت کلیه ها است. هدف از این تحقیق، بررسی اثر نانوذرات طلا بر فعالیت و پایداری آنزیم کراتینیناز به جهت استفاده در کیت های سنجش کراتین و کراتینین است.
مواد و روش ها: در این مطالعه ابتدا باکتری E.Coli BL21 حاوی وکتور تکثیری pET28a حاوی ژن آنزیم کراتینیناز در محیط LB مایع کشت و سپس در دمای 28 درجه القا بیان گردید. در ادامه پس از سونیکاسیون، تخلیص آنزیم با کمک کروماتوگرافی تمایلی انجام شد. پس از تایید بیان با SDS-PAGE ، غلظت آنزیم بیان شده با روش برادفورد سنجش شد. در ادامه فعالیت آنزیم با روش رنگ سنجی در حضور و عدم حضور نانوذرات طلا بررسی و مقایسه گردید. نهایتا اثر نانوذرات طلا بر ساختار آنزیم کراتینیناز با روش طیف سنجی فلورسانس، بررسی گردید.
یافته ها: فعالیت آنزیم کراتینیناز در عدم حضور نانوذرات طلا U/ml 6/14 و در حضور نانوذرات طلا با غلظت های 97/1، 94/3، 88/7، 82/11، 76/15، 7/19و 4/39 نانوگرم بر لیتر به ترتیب U/ml 1/14، 4/12، 2/11، 1/10، 4/8، 5/7، 7/4 محاسبه گردید که نشان از کاهش فعالیت آنزیم کراتینیناز در حضور نانوذرات طلا دارد. از طرفی طیف سنجی فلورسانس آنزیم کراتینیناز در حضور و عدم حضور نانوذرات طلا در طول موج تهییج 295 نانومتر کاهش شدت فلورسانس در حضور نانوذرات طلا را نشان داد.
نتیجه گیری: نانوذرات طلا باعث کاهش فعالیت آنزیم کراتینیناز شدند. همچنین نانوذرات طلا باعث کاهش شدت فلورسانس آنزیم کراتینیناز گردیدند که می تواند نشانگر تغییر در ریزمحیط اسیدآمینه تریپتوفان در ساختار آنزیم کراتینیناز باشد، در نتیجه استفاده از نانوذرات طلا گزینه مناسبی برای پایدارسازی فعالیت و ساختار آنزیم کراتینیناز جهت استفاده در کیت های تجاری نیستند.
شماره‌ی مقاله: 4
نوع مطالعه: مقاله مروری |
موضوع مقاله:
میکروبیولوژی
دریافت: 1400/12/25 | پذیرش: 1401/7/10 | انتشار: 1401/7/10
دریافت: 1400/12/25 | پذیرش: 1401/7/10 | انتشار: 1401/7/10
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
